Em outubro de 2023, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) ordenou a suspensão da venda, propaganda e uso de implantes hormonais manipulados, conhecidos como “chips da beleza”. Estes implantes, que contêm gestrinona, um hormônio derivado da testosterona, são amplamente promovidos por seus supostos benefícios estéticos e de saúde, como o ganho de massa muscular e o alívio dos sintomas da menopausa. Esta decisão surgiu em resposta ao crescente número de complicações de saúde associadas ao uso desses implantes sem comprovação científica.
As complicações de saúde relatadas pelos usuários desses implantes incluem riscos significativos para a saúde cardiovascular, entre outros problemas graves. A Anvisa levou em consideração esses riscos antes de intensificar sua abordagem reguladora, atuando em conformidade com recomendações de entidades médicas e científicas que já haviam expressado preocupações sobre o uso desses implantes para fins estéticos.
Quais são os Riscos dos Implantes Hormonais?
Os implantes de gestrinona estão associados a uma gama de riscos à saúde. Entre os problemas relatados estão dislipidemia, hipertensão arterial, acidente vascular cerebral (AVC) e arritmias cardíacas. Além disso, efeitos colaterais como hipertricose, alopecia, acne, alteração vocal, insônia e agitação também são frequentemente observados em usuárias. Esses riscos alertaram a Anvisa, que agiu para proteger a saúde do público brasileiro.
A decisão foi tomada com base em evidências científicas e notificações de usuários que enfrentaram esses problemas. A segurança perante a saúde pública foi priorizada, levando entidades médicas a apoiar as ações regulatórias da Anvisa.
Como a Comunidade Médica e Científica Reage?
Entidades médicas como a Federação Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia (Febrasgo) apoiaram veementemente a decisão da Anvisa, ressaltando a falta de controle sobre os componentes desses implantes e a ausência de estudos que comprovem sua segurança. Anteriormente, o Conselho Federal de Medicina (CFM) também se pronunciara contra o uso estético dos esteroides, destacando a falta de reconhecimento dessas práticas como terapêuticas.
O consenso entre as federações médicas globais é a inexistência de justificativas éticas ou científicas para o uso estético dos “chips da beleza”. Esta perspectiva promove uma forte base para regulamentações mais rígidas e proteção ao consumidor brasileiro.
Qual é o Papel da Anvisa na Proteção da Saúde Pública?
A Anvisa desempenha um papel crucial na vigilância e regulamentação de medicamentos e terapias no Brasil. Com a suspensão dos “chips da beleza”, a agência reforça a importância de notificar eventos adversos, incentivando pacientes a reportarem suas experiências. O não cumprimento da suspensão por farmácias pode resultar em penalidades severas, sublinhando o rigor da agência em questões de segurança pública.
Esta movimentação atende a antigas demandas de intervenções mais efetivas, considerando críticas sobre a difusão ampla desses produtos nas mídias sociais sem respaldo científico substancial. A ação da Anvisa visa não apenas regulamentar, mas educar o público sobre os riscos associados a medicamentos sem comprovação de eficácia.
O Futuro da Regulação de Medicamentos no Brasil
Com medidas como esta, a Anvisa reafirma seu compromisso com a saúde e segurança da população brasileira. A decisão sobre os “chips da beleza” alerta para a importância de uma regulamentação rigorosa de medicamentos e tratamentos estéticos, incentivando uma conscientização crítica por parte do consumidor. As entidades médicas continuarão a monitorar e apoiar iniciativas que garantam a proteção do público, destacando a necessidade de estudos sólidos antes da comercialização de quaisquer substâncias terapêuticas.
