Você vai encontrar aqui o que aconteceu com o recolhimento de furosemida injetável pela Anvisa: o fabricante detectou fragilidade no vidro das ampolas e risco de quebra, contaminação ou presença de partículas.
Esse remédio é usado em emergências e na UTI, então o risco é sério. A Anvisa publicou a medida e orientou hospitais, farmácias e pacientes sobre rastreabilidade e retirada de lotes. Também explicamos a proibição de divulgar medicamentos manipulados em plataformas online e o que você deve fazer para proteger a sua segurança e conversar com seu prescritor.
Anvisa determina recolhimento de lotes de medicamento injetável para emergências cardíacas e renais
A Anvisa oficializou o recolhimento de lotes da furosemida injetável após o fabricante identificar fragilidade no vidro das ampolas. A medida visa reduzir riscos e reforçar o controle sobre um produto usado em situações clínicas delicadas. Se você recebeu esse medicamento, saiba como proceder.
Por que houve o recolhimento da furosemida injetável?
O fabricante encontrou indícios de fragilidade do vidro em algumas ampolas. Vidro frágil pode quebrar, causar contaminação ou liberar partículas no conteúdo, o que representa risco imediato em aplicações de emergência. Diante disso, houve recolhimento voluntário, com a Anvisa publicando os lotes afetados no Diário Oficial e orientando a retirada do mercado.
Doutor, a ampola quebrou na hora da aplicação. — é uma situação crítica, por isso a ação foi rápida.
Para que serve a furosemida e quando ela é utilizada?
A furosemida é um diurético de ação rápida que ajuda a eliminar água e sais pelos rins. Indicada para:
- Crises de insuficiência cardíaca com edema pulmonar.
- Edema intenso por retenção de líquidos.
- Situações de urgência em que a via oral não é possível.
- Pacientes em UTI, que exigem resposta imediata.
A forma injetável é reservada para quando o tempo é curto. Por isso qualquer aviso de recolhimento exige atenção.
Como funcionam os medicamentos manipulados e qual o limite de divulgação?
Medicamentos manipulados são feitos para um paciente específico, com fórmula e dose adaptadas. Não são produtos de prateleira para venda em massa. A Anvisa proibiu a divulgação pública de fórmulas manipuladas em plataformas de venda, porque expor a fórmula sem acompanhamento pode levar a uso indevido. Normas de Boas Práticas de Manipulação vetam essa propaganda direta ao público.
Se alguém oferecer uma preparação manipulada como item pronto, peça receita e orientação do profissional responsável.
Quais cuidados pacientes e serviços de saúde devem adotar?
Tanto pacientes quanto serviços de saúde têm papel importante. Ações práticas:
- Verifique a embalagem e o número do lote. Em caso de dúvida, não use.
- Não aplique ampolas com rachaduras ou partículas visíveis. Devolva ao fornecedor ou descarte no local apropriado.
- Converse com o prescritor para trocar por outro lote ou alternativa terapêutica.
- Registre e comunique qualquer evento adverso. Farmácias e hospitais devem notificar a Anvisa.
- Mantenha a rastreabilidade: registre lote, validade e fornecedor.
- Serviços de saúde devem revisar protocolos de recebimento e armazenamento e checar integridade do vidro.
Peça que o lote seja registrado no seu prontuário quando houver administração em ambiente hospitalar.
A importância do controle sanitário
O controle sanitário atua tanto sobre produtos industrializados, como a furosemida injetável, quanto sobre farmácias de manipulação. O objetivo é preservar a segurança do tratamento e garantir conformidade com normas vigentes. A supervisão evita que detalhes de fabricação, como um vidro frágil, comprometam todo o tratamento.
Conclusão
Encare este recolhimento como um aviso sério: a furosemida injetável foi retirada por risco de quebra do vidro, contaminação ou partículas. Em emergências e na UTI não se deve arriscar. Portanto: não use ampolas danificadas, verifique o lote, devolva ou descarte corretamente e converse com seu médico para substituir o tratamento quando necessário. A atuação da Anvisa e a fiscalização sobre manipulados existem para proteger sua segurança — um detalhe no vidro pode comprometer todo o tratamento.
Perguntas frequentes
O que aconteceu com a minha furosemida injetável?
A Anvisa ordenou o recolhimento de lotes após o fabricante detectar fragilidade no vidro das ampolas.
Quais são os riscos desses lotes?
As ampolas podem quebrar, com risco de contaminação ou presença de partículas.
O que devo fazer se tenho uma ampola desses lotes?
Não use. Devolva à farmácia ou siga a orientação do seu médico ou hospital.
E se o paciente estiver em emergência ou na UTI?
Serviços de saúde devem checar lotes e usar alternativas seguras. Siga as orientações da equipe e da Anvisa.
Isso tem relação com medicamentos manipulados e propaganda?
Sim. A Anvisa também reforça a proibição de divulgação indevida de manipulados. Esses medicamentos exigem prescrição e acompanhamento profissional.
